Uplynulý rok 2025 potvrdil rostoucí trend personalizované medicíny, kde molekulárně-biologická diagnostika přestává být doplňkem a stává se standardem při rozhodování o léčebném postupu. Pojďte se podívat, které konkrétní položky z našich řad by se vám mohli hodit.
Diagnostika vrozených trombofilií je v laboratořích standardem. Mezi naše nejoblíbenější kity patří:
Hodit by se vám mohly například i kity pro analýzu metabolismu homocysteinu a folátového cyklu, které tyto dva pilíře doplňují:
V oblasti farmakogenetiky jsou zajimavé kity určené ke screeningu genotypů spojených s rizikem závažných nežádoucích účinků. Tato vyšetření jsou klíčová pro individualizaci dávkování cytostatik a imunosupresiv v onkologii, hematologii i gastroenterologii:
Nesmíme zapomenout ani na další dva kity, které jsou klíčové pro individualizaci terapie:
V této kategorii se kity často prodávají ve velkých objemech zejména díky jejich využití v diferenciální diagnostice běžných onemocnění.
V naší nabídce toho však je celá řada navíc. Například kity pro diagnostiku hemochromatózy gb GENETIC HFE. A v neposlední řadě taky kity gb GENETIC Gilbert a gb GENETIC APOE.
V onkologii jsou mimojiné oblíbené i kity pro sledování myeloproliferativních onemocnění a monitorování léčebné odpovědi:
Úspěch (nejenom) těchto produktů na trhu v roce 2025 vychází z jejich technického řešení. Všechny kity jsou založeny na metodě real-time PCR s využitím TaqMan sond, se shodným teplotním profilem a all-in-one reagenciemi, což laboratořím umožňuje:
Máte dostatečné množství všech těchto kitů ve vašich skladových zásobách?
Pokud plánujete doplnění zásob nebo máte jakékoliv dotazy nejen k těmto kitům, kontaktujte naše obchodní oddělení.
Leona Hofmeisterová
Zuzana Preclíková
gb HEMO GPIa (C807T) Kit slouží k detekci mutace GPIa (C807T) v genu pro destičkový glykoprotein GPIa v lidské genomové DNA. Kit je založen na real-time PCR s využitím fluorescenčně značených sond (alelická diskriminace).
gb GENETIC A1AT Kit slouží k detekci mutací PI*S a PI*Z v genu pro alfa-1-antitrypsin v lidské genomové DNA. Kit je založen na realtime PCR s využitím fluorescenčně značených sond (alelická diskriminace).
Degenerovaná baze „N“ a univerzální baze inosin (I) obě slouží k zavedení bazové nejednoznačnosti (ambiguity) při syntéze oligonukleotidů. Tyto dva přístupy však fungují na odlišných principech a používají se v různých experimentálních kontextech. Inosin (I) vs. degenerovaná baze „N“ Vlastnost Inosin (I) Degenerovaná baze „N“ Chemická identita Jediný, chemicky definovaný modifikovaný nukleotid Směs čtyř
Degenerované baze, jako dK a dP, představují syntetické, nestandardní nukleobaze používané v molekulární biologii, zejména při syntéze oligonukleotidů, s cílem umožnit degenerované (ambiguózní) párování bazí. Tyto baze slouží jako alternativy ke klasické degenerované bazi „N“, která představuje směs čtyř standardních bází (A, T, G, C), avšak systém dK/dP umožňuje vyšší kontrolu a lepší výkonnost v
Požadavek byl úspěšně odeslán
Thank you for your interest in our testing services. We will reply to your e-mail address as soon as possible.
Děkujeme za vaši poptávku
Děkujeme za vaši poptávku
Vaše registrace byla odeslána.
Děkujeme za vaši poptávku
ENG 
CZE 
