Uplynulý rok 2025 potvrdil rostoucí trend personalizované medicíny, kde molekulárně-biologická diagnostika přestává být doplňkem a stává se standardem při rozhodování o léčebném postupu. Pojďte se podívat, které konkrétní položky z našich řad by se vám mohli hodit.
Diagnostika vrozených trombofilií je v laboratořích standardem. Mezi naše nejoblíbenější kity patří:
Hodit by se vám mohly například i kity pro analýzu metabolismu homocysteinu a folátového cyklu, které tyto dva pilíře doplňují:
V oblasti farmakogenetiky jsou zajimavé kity určené ke screeningu genotypů spojených s rizikem závažných nežádoucích účinků. Tato vyšetření jsou klíčová pro individualizaci dávkování cytostatik a imunosupresiv v onkologii, hematologii i gastroenterologii:
Nesmíme zapomenout ani na další dva kity, které jsou klíčové pro individualizaci terapie:
V této kategorii se kity často prodávají ve velkých objemech zejména díky jejich využití v diferenciální diagnostice běžných onemocnění.
V naší nabídce toho však je celá řada navíc. Například kity pro diagnostiku hemochromatózy gb GENETIC HFE. A v neposlední řadě taky kity gb GENETIC Gilbert a gb GENETIC APOE.
V onkologii jsou mimojiné oblíbené i kity pro sledování myeloproliferativních onemocnění a monitorování léčebné odpovědi:
Úspěch (nejenom) těchto produktů na trhu v roce 2025 vychází z jejich technického řešení. Všechny kity jsou založeny na metodě real-time PCR s využitím TaqMan sond, se shodným teplotním profilem a all-in-one reagenciemi, což laboratořím umožňuje:
Máte dostatečné množství všech těchto kitů ve vašich skladových zásobách?
Pokud plánujete doplnění zásob nebo máte jakékoliv dotazy nejen k těmto kitům, kontaktujte naše obchodní oddělení.
Leona Hofmeisterová
Zuzana Preclíková
gb ONCO BRAF (V600E) Kit slouží k detekci a kvantifikaci somatické mutace V600E, E2, D a D2 genu BRAF v lidské genomové DNA. Princip detekce je založen na real-time polymerázové řetězové reakci (qPCR) s využitím fluorescenčně značených sond a alelově specifických primerů.
gb PHARM DPYD Kit slouží ke stanovení genotypu čtyř polymorfismů podle pokynů CPIC a DPWG: *2A (c1905+1G>A), *13 (c1679T>G), HapB3 (c1236G>A) a c2846A>T v lidské genomové DNA. Princip detekce je založen na real-time PCR s využitím fluorescenčně značených sond (alelická diskriminace).
Úloha faktoru V při koagulaci Koagulační faktor V je klíčový plazmatický glykoprotein v kaskádě srážení krve. Ve své aktivované formě (faktor Va) působí jako kofaktor faktoru Xa a urychluje přeměnu protrombinu (faktor II) na trombin. Trombin následně štěpí fibrinogen, čímž vzniká fibrin – vláknitá síť, která tvoří strukturu krevní sraženiny. Při nedostatečné regulaci může tato
Univerzální baze je modifikovaná nukleobaze, která se dokáže nespecificky párovat s více než jednou ze čtyř standardních bazí DNA (adeninem – A, thyminem – T, guaninem – G a cytosinem – C). Ideální univerzální baze by měla tuto schopnost vykazovat bez významného snížení stability DNA dupletu a bez interference s aktivitou DNA polymeráz. Nejběžněji používanou
Požadavek byl úspěšně odeslán
Thank you for your interest in our testing services. We will reply to your e-mail address as soon as possible.
Děkujeme za vaši poptávku
Děkujeme za vaši poptávku
Vaše registrace byla odeslána.
Děkujeme za vaši poptávku
ENG 
CZE 
