ENG 
CZE IVDR implementace v GENERI BIOTECH
Notifikovaná osoba – TÜV SÜD (Německo) – vykonala 4. – 5. 10. 2022 v GENERI BIOTECH 1. fázi notifikačního IVDR auditu (systémový audit) s nálezem 0 neshod.
TÜV SÜD vykonala 21. – 23. 2. 2023 audit 2. fáze, úvodní certifikační audit dle EN ISO 13485 a IVDR audit společnosti GENERI BIOTECH. GENERI BIOTECH prošla auditem pouze s drobnými připomínkami a nyní čekáme na konečné posouzení technické dokumentace notifikovanou osobou. Na konečné rozhodnutí a certifikaci se budeme těšit v průběhu jarních měsíců.
Shoda s normou ČSN EN ISO 13485
Téměř všechny naše IVD kity jsou certifikovány značkou CE IVD, která označuje, že výrobky splňují požadavky normy ČSN EN ISO 13485. Každoroční audity potvrzují, že všechny záležitosti týkající se řízení společnosti, výroby, skladování a logistiky kitů jsou ve shodě s normou.
Až do roku 2022 je produkce IVD řízena na základě existující legislativy v podobě Směrnice o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (IVD Directive) 98/79/EC (dále také jako „staré Nařízení“).
Po roce 2022 bude produkce probíhat podle Nařízení o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (EU In Vitro Diagnostic Device Regulation) 2017/746 ((EU) (zkráceně „IVDR“, dále také jako „nové Nařízení“).
Období do roku 2022 je přechodné, kdy platí souběžně obě nařízení. Díky překryvu období mohou být některé IVD produkty notifikované podle „starého nařízení“ dodávány za určitých podmínek až do roku 2025. Po tomto roce budou všechny „staré notifikace“ neplatné.
Nové rysy nového nařízení (IVDR)
Zatímco podle starého Nařízení spadaly všechny naše IVD kity do třídy „ostatní“, nové Nařízení zahrne všechny námi vyráběné kity do třídy „C“. Tato nová klasifikace znamená zcela nový přístup ve vztahu k nim.
Podle starého Nařízení představovala notifikace nového produktu poměrně jednoduchý proces. Poté, co byly provedeny všechny nezbytné kroky, jako je validace produktu, kompletace finální zprávy, atd., byl produkt uveden na trh jednoduše prostřednictvím oznámení národnímu úřadu a mohl se začít prodávat.
Nové Nařízení vyžaduje v rámci třídy C notifikaci každého produktu prostřednictvím oznámeného subjektu. Náročnost procesu lze jen těžko srovnávat s tím, co vyžadovalo staré Nařízení. Ke každému IVD produktu jsou vyžadovány zcela nové typy dokumentů: plán řízení rizik, hodnocení funkční způsobilosti, klinické hodnocení, sledování po uvedení na trh. Celý rozsah produktové dokumentace se výrazně rozšířil.
Obecně jdou požadavky nového Nařízení do mnohem větší šířky i hloubky. Tam, kde dříve pro zajištění celého procesu notifikace produktu stačil jeden pracovník, je nyní potřeba celý tým, aby byly pokryty všechny části tohoto procesu. Je jasné, že výdaje na personální zabezpečení a služby oznámeného subjektu dramaticky navýší výrobní náklady na IVD produkci.