Našima očima

V rámci dalšího setkání Science clubu proběhl detailní ponor do světa oligonukleotidů. Prezentace, které se tentokrát zhostila vedoucí oddělení olig Michaela Beranová, se zaměřila boření nejčastějších mýtů s customizovanou výrobou. A ukázalo se, že za každou malou zkumavkou stojí mnohem více vědy, logistiky a řešení problémů, než se na první pohled zdá. Když se sekvence

LNA představuje optimální volbu pro aplikace vyžadující maximální citlivost, specificitu a stabilitu. Díky svým unikátním vlastnostem patří mezi nejpoužívanější modifikace v moderní molekulární biologii, diagnostice i vývoji nukleových terapeutik, kde často narážíme na limity přirozených nukleových kyselin. Při detekci velmi krátkých sekvencí, jako jsou mikroRNA (miRNA), nebo při snaze o rozlišení jednonukleotidových polymorfismů (SNP) nemusí standardní

Pravidelná setkání v rámci našeho Science Clubu jsou pro příležitostí, jak si v týmu shrnout aktuální posuny ve výzkumu. Ten poslední se nesl ve znamení projektu OncoPharm. Naším hlavním cílem tentokrát byla akutní myeloidní leukémie (AML). Úspěšnost léčby u pacientů s tímto onemocněním bohužel není vždy samozřejmá. Vše totiž závisí na velmi křehké buněčné rovnováze.

V průběhu několika posledních měsíců jsme se intenzivně věnovali vývoji nových produktů pro Vás, naše zákazníky. Díky tomu do našeho portfolia produktů přibyly 2-F-RNA a 2-F-ANA, moderní modifikace pro stabilnější a účinnější oligonukleotidy, které patří mezi nejvýznamnější nástroje současného vývoje terapeutických oligonukleotidů, antisense technologií, siRNA a aptamerů. posunou Vaše experimenty na vyšší úroveň. Obě modifikace využívají

S radostí oznamujeme, že náš tým se i letos zúčastní konference European Human Genetics Conference ve švédském Göteborgu. Kdy? Od 11. do 15. června 2026. Připojte se k nám a zjistěte, jak naše řešení v oblasti molekulární diagnostiky podporují moderní klinické a výzkumné aplikace, vyměňte si názory s našimi specialisty a diskutujte o budoucnosti genetického

V současné molekulární biologii a klinické diagnostice představují oligonukleotidové sondy značené fluorescenčními barvivy kritickou komponentu metod založených na detekci nukleových kyselin. Ačkoliv jsou v protokolech historicky ukotvena „nativní“ barviva (např. z rodiny fluoresceinů či rhodaminů), současný rozvoj chemické syntézy nabízí spektrum alternativních fluoroforů, které poskytují identickou, a v některých případech i vyšší analytickou validitu. Proč

The UGT1A1 Promoter Polymorphism The most clinically relevant genetic variation in UGT1A1 involves the number of TA repeats in the promoter region (TATA box) of the gene: Allele TA Repeats Clinical Relevance UGT1A1*1 6TA Wild-type (normal enzyme activity) UGT1A1*28 7TA Reduced transcription and decreased enzyme activity UGT1A1*36 5TA Increased transcription (rare) UGT1A1*37 8TA Markedly reduced

Běžné oligonukleotidy spolehlivě pokrývají rutinní potřeby, u složitějších experimentálních designů (příprava dlouhých kontrolních templátů, specifických sond nebo pokročilé genové manipulace) jsou mnohdy preferovány sekvence přesahující délku sta bazí. Právě pro tyto specifické laboratorní a výzkumné aplikace zařadila společnost GENERI BIOTECH do svého portfolia novinku v podobě tzv. ultramerů. Parametry standardní syntézy Ultramery představují cílený nástroj pro

Na našem pravidelném každoměsíčním Science Clubu jsme se tentokrát ponořili do tajů digitální PCR (dPCR). Společně jsme probrali nejen teoretické základy a technologické rozdíly oproti zavedené qPCR, ale ukázali jsme si i první vlaštovky z našeho vlastního testování a vývoje. Proč dPCR? Zatímco klasická kvantitativní PCR (qPCR) spoléhá na měření fluorescence v reálném čase během

Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) is a crucial enzyme responsible for the inactivation of thiopurine drugs through S-methylation. These drugs — including azathioprine, mercaptopurine, and thioguanine — are widely used in clinical practice, especially in hematology, oncology, gastroenterology, and transplantology. Thiopurines are prodrugs that require metabolic activation to exert their cytotoxic or immunosuppressive effects. The balance between

Březnový kalendář v GENERI BIOTECH má jeden termín podtržený dvakrát. Míříme totiž také do Českého Krumlova na 28. celostátní konferenci DNA diagnostiky, která se letos v termínu 25.–27. 3. 2026 usídlila v parádních prostorách Zámecké jízdárny. Proč se na tuhle akci tak těšíme? Upřímně? Krumlov má vždycky neopakovatelné kouzlo, ale letos nás ta „Andělská“ tematika

Tým GENERI BIOTECH se i letos zúčastní tradiční odborné konference RANK 2026 v Pardubicích, která patří mezi klíčové události pro specialisty v oblasti klinické biochemie a molekulární biologie v České republice. Kdy? 18. –19. března 2026 Kde? Pardubice, Česká republika Proč se za námi na RANKu zastavit? Klinická diagnostika: probereme s vámi novinky v našem