gb PHARM CYP2C19
Detekční metoda:
alelická diskriminace
Kit slouží k detekci mutací CYP2C19*2, CYP2C19*3 a CYP2C19*17 v genu CYP2C19 a je určen pro klinickou in vitro genotypizaci před zahájením léčby klopidogrelem. Princip detekce je založen na real-time polymerázové řetězové reakci (qPCR) s využitím fluorescenčně značených sond (alelická diskriminace).
Klinické souvislosti
CYP2C19 je klinicky významný enzym, který se podílí na biotransformaci řady léčiv ze skupiny antidepresiv, antikoagulancií a antimykotik. Závažné následky mají vedlejší účinky související s léčbou klopidogrelem. Klopidogrel je velmi účinné antiagregans, jehož účinek je založen na nevratné inhibici P2RY12 receptoru destiček.
Jde o proléčivo, které je aktivováno komplexem cytochromu P450, převážně formou CYP2C19. Pomalí matabolizátoři jsou v kavkazské populaci nejčastěji nositeli alely *2 a *3 a ultrarychlá metabolizace je spojována s alelou *17. Pomalí metabolizátoři nevytvářejí aktivní formu léčiva a jsou ohroženi následky nefunkční léčby. Naopak ultrarychlí metabolizátoři jsou ohroženi krvácivými stavy v důsledku snížené aktivity destiček.
Další parametry produktu
- ready-to-use assay
- koncentrace vzorku 2-100 ng/µl
- detekce probíhá v kanálech FAM (wild type alela) a HEX (mutovaná alela)
- součástí kitu jsou pozitivní kontroly (standardy) pro všechny tři genotypy a negativní kontrola
Validováno pro:
ABI 7500/7500 Fast (ABI)
CFX96/96Touch (Bio-Rad)
Light Cycler 480/Cobas z480 (Roche Diagnostics)
QuantStudio 5 (Applied Biosystems)
RG 3000 (Corbett Research)
RG 6000/Q (Corbett Research/Qiagen)