gb PHARM Warfarin
Detekční metoda:
alelická diskriminace
Kit slouží k detekci mutací CYP2C9*2, CYP2C9*3 a VKORC1 G1639A v lidské genomové DNA. Kit je založen na real-time PCR s využitím fluorescenčně značených sond.
Klinické souvislosti
Warfarin je široce užívané perorální antikoagulans kumarinového typu. Jako inhibitor enzymu VKORC1 snižuje recyklaci vitamínu K, kofaktoru koagulační kaskády, a je biotransformován především prostřednictvím cytochromu CYP2C9. Na antikoagulační účinnosti warfarinu se podílí zejména přítomnost polymorfismů.
Polymorfismus VKORC1 G1639A je spojován se zvýšenou senzitivitou k warfarinu. Polymorfismy CYP2C9*2 a CYP2C9*3 snižují biotransformaci léčiva. Genotypizace CYP2C9*2, CYP2C9*3 a VKORC1 G1639A je doporučena pro zpřesnění iniciální dávky warfarinu, zkrácení času dosažení stabilní hodnoty INR, což umožní redukci výskytu krvácení i tromboembolických chorob.
Další parametry produktu
- ready-to-use assay
- pracovní rozsah kitu je 1–100 ng/μl
- detekce probíhá ve fluorescenčních kanálech FAM a HEX
- součástí jsou pozitivní kontroly pro každý z genotypů a negativní kontrola
- shodný amplifikační profil s produkty řady gb GENETIC, gb HEMO, gb PHARM
Validováno pro:
ABI 7500/7500 Fast (ABI)
CFX96/96Touch (Bio-Rad)
iCycler iQ5 (Bio-Rad)
Light Cycler 480/Cobas z480 (Roche Diagnostics)
MIC (BMS)
QuantStudio 5 (Applied Biosystems)
RG 3000 (Corbett Research)
RG 6000/Q (Corbett Research/Qiagen)
SmartCycler (Cepheid)